婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

我与父亲不相见已二年余了,我最不能忘记的是他的背影。。宝宝一呱呱落地医生总会这么跟一脸茫然的新手爸妈说——生长发育障碍、智力缺陷…脚下3滴血,能及时发现一些遗传代谢

我与父亲不相见已二年余了,我最不能忘记的是他的背影。

宝宝一呱呱落地

医生总会这么跟一脸茫然的新手爸妈说——

生长发育障碍、智力缺陷…

脚下3滴血,能及时发现一些遗传代谢病

娃一旦发现患病

也可以通过及时治疗健康成长

我与父亲不相见已二年余了,我最不能忘记的是他的背影。

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

▲ 足底采血

筛查意义:

让患儿得到及时的治疗和救助;

避免了残疾患儿的发生;

对于提高出生缺陷防控具有重要的意义。

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”:

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

只有结果异常

工作人员才会通知家长

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

新生儿足底血筛查主要针对发病率较高、早期无明显症状但有实验室阳性指标、能够确诊并且可以经过积极治疗可以治愈的疾病。

目前为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种:

1. 苯丙酮尿症(简称PKU)

患儿在新生儿期缺乏症状,出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。

如果在新生儿期能够诊断出来,哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉,断奶后采用低苯丙氨酸饮食,预后是很好的。

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

▲ 苯丙酮尿症孩子

2. 先天性甲状腺功能减低症(俗称呆小病)

初生的婴儿多无明显表现,生后2~3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘,较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。

新生儿筛查是目前早期发现、诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。

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▲同龄正常儿童与先天性甲低儿童

3. G-6-PD缺乏症(又称蚕豆病)

患这种病的人平时可无明显表现,但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等)后可能发病。主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等。

4. 先天性肾上腺皮质增生症

这种病会致使皮质激素合成不正常,会伴有女孩男性化,男孩则表现性早熟,此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

除G-6-PD缺乏症外,其余3种疾病都严重影响患儿生长发育,甚至可致死、致残,危害极大,而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果,使患儿的生长发育接近正常儿童。

筛查准确率达95%

深圳确诊患儿已有上千例

深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右,2015年新生儿疾病筛查率为99.02%,确诊的遗传代谢病患儿约1000余例,其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。

宝宝采了足底血后疼得哇哇叫,有些家长看得很心疼,甚至会疑惑新生儿采足底血到底有没有必要。看了上面的数据后,大家就会发现,宝宝足底血,查了好过不查,早查好过晚查!

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

▲ 足底采血部位

新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病,并使绝大多数患儿得到早期诊治,但如果不查,将来得病后是无法治愈的。

要注意的是,由于孩子存在个体差异,且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%,因此即使筛查结果正常,若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。

婴儿足跟血都检查什么(新生儿足底血筛查三项)

每个新生命都是上帝雕琢的艺术品

小有瑕疵,不足为怪

对于先天遗传代谢病

新手爸妈千万别抱有侥幸心理

要知道哪怕只有千万分之一的概率

一旦自己的宝宝撞到了

那对于整个家庭来说

就是百分百的不幸

你家萌宝刚出生吗?

别忘了给TA的做足底血筛查!

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